"No hubo casos sospechosos": el director del Hospital Español negó muertes por fentanilo

El director del Hospital Español, Jorge Fernández Lovell, negó en diálogo con La Brújula 24 que en la institución se hayan registrado muertes vinculadas al uso de fentanilo contaminado.

La aclaración surge a raíz de una publicación del diario Clarín que, basándose en datos de la causa que investiga el Juzgado Federal Nº3 de La Plata, incluyó al nosocomio bahiense en un listado de centros donde se habrían producido víctimas por un lote adulterado. Según ese artículo, nueve fallecimientos ocurridos en el Hospital Español integrarían el listado de 96 casos fatales. Sin embargo, el propio medio advirtió que “la documentación sobre las nueve víctimas debe revisarse, ya que no estaba claro cuál fue el tipo de bacteria que las afectó”.

Fernández Lovell explicó en detalle cómo llegó ese lote de fentanilo a la institución. “Cuando el stock va bajando, la farmacia recurre a los proveedores habituales, que son droguerías hospitalarias, menos frecuentes que las de pacientes ambulatorios. En este caso, por razones de comercialización, se localizó una droguería en Rosario que contaba con fentanilo. Se envió un pedido de 600 ampollas y recibimos remito, factura y acta del Ministerio de Salud de Santa Fe. Esa medicación ingresó el 27 o 28 de marzo, se registró la partida en farmacia y se comenzó a distribuir según el stock mínimo de cada área. Se usó sin inconvenientes y no tuvimos dificultades con ningún paciente”, afirmó.

El 25 de junio, el hospital recibió un oficio del Juzgado de La Plata solicitando información sobre la existencia de lotes de ese laboratorio. “Respondimos que sí habíamos comprado y enviamos copias del movimiento de compra y el número de partida. Más tarde llegó una citación para prestar declaración. Entre medio, el 11 de mayo, la ANMAT publicó en el Boletín Oficial la prohibición de utilizar cualquier producto proveniente de ese laboratorio. Nosotros ya lo habíamos dejado de usar antes”, señaló.

A partir del primer requerimiento judicial, se remitió el número de partida, la cantidad de ampollas y los detalles de la compra. El juzgado solicitó además un listado de pacientes que pudieran haber recibido el producto. “No existe una trazabilidad que indique qué ampolla recibió cada paciente; eso no se hace en ningún hospital. Así que hubo pacientes que recibieron fentanilo de otro laboratorio. Entre la recepción del pedido y la clausura del laboratorio por ANMAT, la cifra alcanzó a 341 pacientes. El juzgado nos pidió entonces las 341 historias clínicas, que debimos escanear”, precisó.

Lovell describió la magnitud de esa tarea: “Fue un mes y medio de trabajo. Historias de unas 200 hojas cada una, ubicadas en distintos sectores del hospital. El fentanilo es un inductor anestésico y luego se utiliza en terapia intensiva para pacientes con respirador asistido, para evitar que se arranquen el respirador”.

El director también se refirió a las nueve muertes señaladas por el artículo de Clarín. “Esas personas eran pacientes con patologías terminales, de alta gravedad, cuyas familias sabían que las posibilidades de subsistencia eran muy bajas. Nuestro laboratorio y el servicio de infectología no consideraron necesario realizar estudios complementarios porque no había indicios que permitieran sospechar una adulteración del fentanilo. El hospital recibe mucha gente de zonas rurales sin acceso a atención médica o sin medios para trasladarse, lo que agrava los cuadros. Hemos tenido casos extremos, como el de una persona con una pierna gangrenada que no pudo venir durante más de un mes”, relató.

En su declaración testimonial del lunes pasado, Lovell reiteró que el hospital no registró casos que encuadren en la definición de “caso sospechoso” del Ministerio de Salud. “No hicimos estudios fuera de los protocolos establecidos porque no tuvimos pacientes con sintomatología compatible. Nuestro cuerpo médico es estable, los pacientes reciben seguimiento tras el alta y ningún profesional nos informó sobre recaídas. El servicio de anestesiología confirmó que no tuvo dificultades con los pacientes. Los nueve fallecidos fueron en distintos días y con diferentes patologías”, aseguró.

Finalmente, subrayó que la institución había suspendido el uso del fentanilo del laboratorio cuestionado apenas se conoció la noticia, sustituyéndolo por un producto adquirido a un proveedor local. “Gracias a Dios, teníamos la posibilidad de conseguirlo rápidamente y cambiamos la medicación”, concluyó.