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ANMAT prohibió la venta de tres remedios: el laboratorio no tenía la licencia adecuada
Se dispuso que se retiren del mercado.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió “el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional” de una marca de remedios. La decisión se debe a que no cuenta con “la debida autorización de esta ANMAT, ni con habilitación como Droguería ante la Autoridad Sanitaria jurisdiccional”.
La medida del organismo dependiente del Ministerio de Salud -publicada este miércoles en la disposición 7802/2024 del Boletín Oficial- se concretó luego de que la firma Back S.A., que fue inspeccionada, “carecía de habilitación en el rubro DROGUERÍA en los términos de la Ley 17565 y sus modificatorias”.
Entre los productos que deben ser retirados del mercado, se encuentran
1-Unidades de solución de dextrosa al 5% x 500 ml –Tecsolpar– Lote 220628-23 con vto. 06/2025.
2-Agua oxigenada 10 vol y Iodopovidona botella de 1 litro. Tecsolpar.
3-Agua destilada estéril x 500 ml y solución fisiológica 500 ml marca Tecsolpar.
La Anmat inició un “sumario sanitario” a la firma y a “quien ejerza su dirección técnica” por la presunta importación, exportación, producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización o depósito en jurisdicción nacional o con destino al comercio interprovincial, de los medicamentos sin previa autorización.
Fuente: La Nación
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