ANMAT prohibió la venta de tres remedios: el laboratorio no tenía la licencia adecuada

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió “el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional” de una marca de remedios. La decisión se debe a que no cuenta con “la debida autorización de esta ANMAT, ni con habilitación como Droguería ante la Autoridad Sanitaria jurisdiccional”.

La medida del organismo dependiente del Ministerio de Salud -publicada este miércoles en la disposición 7802/2024 del Boletín Oficial- se concretó luego de que la firma Back S.A., que fue inspeccionada, “carecía de habilitación en el rubro DROGUERÍA en los términos de la Ley 17565 y sus modificatorias”.

Entre los productos que deben ser retirados del mercado, se encuentran

1-Unidades de solución de dextrosa al 5% x 500 ml –Tecsolpar– Lote 220628-23 con vto. 06/2025.

2-Agua oxigenada 10 vol y Iodopovidona botella de 1 litro. Tecsolpar.

3-Agua destilada estéril x 500 ml y solución fisiológica 500 ml marca Tecsolpar.

La Anmat inició un “sumario sanitario” a la firma y a “quien ejerza su dirección técnica” por la presunta importación, exportación, producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización o depósito en jurisdicción nacional o con destino al comercio interprovincial, de los medicamentos sin previa autorización.

Fuente: La Nación