La medida alcanza a productos utilizados para afecciones digestivas, alergias, mareos y otros cuadros de baja complejidad. Entrará en vigencia este miércoles.
Aseguran que no es posible garantizar que hayan sido elaborados bajo las condiciones sanitarias pertinentes.
El producto se comercializaba por redes sociales. Tenía sello falso de Anmat y ocasiona retención de líquidos, mareos, migraña, taquicardia, desvanecimiento y constipación. También está implicada...
La medida se tomó tras detectar irregularidades en su rotulado y falta de certificación oficial.
ANMAT ordenó el retiro inmediato de un antibiótico inyectable por desvíos de calidad y falta de habilitación del laboratorio.
La medida es preventiva ante el riesgo de presencia de una toxina bacteriana.
La empresa llevó adelante una investigación interna para determinar el origen de la contaminación y procedió a eliminar el foco detectado.
La decisión quedó reflejada a través de tres disposiciones publicadas este jueves en el Boletín Oficial.
Los productos carecían de registros sanitarios válidos y estaban falsamente rotulados.
La medida fue publicada en el Boletín Oficial y afecta a productos de la firma Grupo Bio Fit SRL.
