Aprueban unas gotas contra la presbicia: tiene efecto por 10 horas

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un nuevo colirio de doble acción para el tratamiento de la presbicia, una condición visual asociada al envejecimiento que dificulta el enfoque de objetos cercanos y afecta a millones de personas en todo el mundo. El medicamento, desarrollado por la biotecnológica Tenpoint Therapeutics, permite restaurar la visión de cerca durante hasta diez horas con una sola aplicación diaria, y se presenta como una alternativa a las gafas de lectura.

La presbicia suele manifestarse a partir de los 40 años, cuando el cristalino pierde flexibilidad y reduce su capacidad de enfoque. Según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud, alrededor de 2.000 millones de personas padecen esta condición a nivel global, cifra que podría superar los 4.000 millones hacia 2050. En ese contexto, la aprobación de este tratamiento representa un avance relevante por tratarse de una opción no invasiva y de uso sencillo.

El colirio, comercializado bajo el nombre Yuvezzi, combina dos principios activos: carbachol y tartrato de brimonidina. El primero reduce el tamaño de la pupila, generando el llamado “efecto agujero de alfiler”, que aumenta la profundidad de campo y mejora la nitidez en visión cercana. El segundo prolonga esa contracción pupilar, lo que permite extender el efecto terapéutico durante varias horas. Los ensayos clínicos de fase tres mostraron que el medicamento comienza a actuar a los 30 minutos y mantiene la mejoría visual hasta por diez horas con una gota diaria en cada ojo.

Los estudios, que incluyeron un seguimiento de hasta doce meses y más de 72.000 días de tratamiento monitorizados, evidenciaron mejoras sostenidas en la agudeza visual cercana sin corrección óptica durante al menos ocho horas. Además, el perfil de seguridad resultó favorable: solo el 2,8% de los participantes presentó enrojecimiento ocular, frente al 10,7% registrado con carbachol solo, y no se reportaron efectos adversos graves.

Pese a sus beneficios, el colirio tiene algunas limitaciones. Su mayor eficacia se observa en pacientes de entre 40 y 55 años y no se recomienda para quienes conducen de noche o trabajan en ambientes con poca luz, ya que la reducción del diámetro pupilar disminuye la entrada de luz. Por ahora, su disponibilidad está restringida a Estados Unidos, aunque la empresa ya firmó acuerdos de licencia en algunos países de Asia-Pacífico.

Henric Bjarke, director ejecutivo de Tenpoint Therapeutics, destacó que la aprobación supone un avance clave para quienes conviven con la “presbicia y sus frustraciones diarias”. En la misma línea, el oftalmólogo John Hovanesian señaló que esta medicación responde a una necesidad real, al considerar que “las soluciones actuales no han resuelto las necesidades cotidianas” de muchos pacientes.

Con información de Infobae